CITF1精细调控FIT活性参与铁稳态维持

铁是植物生长发育必需的微量营养元素，广泛参与光合作用、线粒体呼吸、抗氧化防御等关键生理过程。土壤中铁元素有效性易受环境影响，铁缺乏或铁过量都会破坏植物正常代谢，因此植物演化出精密的调控体系维持铁稳态。在双子叶植物拟南芥的Ⅰ型铁吸收通路中，FIT是核心转录调控因子，其活性直接决定铁吸收相关基因的表达水平。FIT并非持续激活状态，而是存在活化与失活两种形式。活化的FIT只有与bHLH Ib家族蛋白结合形成异源二聚体后，才能启动IRT1、FRO2等铁吸收关键基因转录。过往研究已阐明FIT的转录调控、蛋白降解、信号交叉等部分通路，但植物如何动态平衡FIT的活化与失活状态、实现铁吸收的精细调控，仍存在明显研究缺口。

BRUTUS、BRUTUS-Like和bHLH IVc蛋白协调植物全局的铁稳态

铁（Fe）是植物生长发育必须的微量营养元素。遭受缺铁胁迫时，植物通过激活铁吸收基因的表达以获取铁；在铁供应过量时，植物会及时抑制铁吸收系统以减少铁吸收。植物精细调控体内铁平衡的过程称为铁稳态。BRUTUS（BTS）及其同源蛋白BTS LIKE1（BTSL1）和BTSL2是拟南芥的铁感应器，而bHLH IVc亚族转录因子（包括bHLH34、bHLH104、bHLH105和bHLH115）是拟南芥缺稳态信号的正调控因子。然而，关于BTS/BTSL1/2和bHLH IVc协调整个植物铁稳态的机制尚不清楚。对于大多数植物而言，地上部是植株生物量的主要构成部分，且相比地下根系，其对铁元素的需求量更高。与研究较为深入的根系缺铁响应机制不同，地上部的缺铁响应机制尚未引起足够关注。因此，植物在全局水平上调控铁稳态的机制还存在较大空白。

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生源合成分析表明，这些二聚体可能由已知单体通过迈克尔加成、氧化、甲基迁移、脱水或水合以及光异构化等酶促反应生成。进一步机制研究表明，其中活性最强的Distahlianin C（EC50为5.27±0.75 μM）主要通过抑制PPARγ-SREBP-1信号轴及脂肪合成酶（FASN和ACC）发挥抗脂肪生成作用，而非通过脂肪酸β-氧化途径。

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